近日，FDA提醒医生留意误导性药品广告。这是FDA为了监管制药行业的营销活动所做出的最新举措。

　　“不良广告计划”督促医生们报告违反规定的广告和营销内容。美国法律规定，制药公司必须在药品促销活动中平衡阐述该药的治疗好处和风险，然而，许多药品广告并没有这样做。

　　目前，数十名FDA工作人员对众多药品广告、宣传手册和演示文稿进行审查，这些材料有的是由制药公司自愿提交的，有的则由行业人士举报。对于采用误导性材料的制药公司，FDA会向它们发出警告函。但是，由于FDA接收到的材料相当多，当这些警告函送达制药公司时，药品广告往往已经发布了几个月。甚至在有些情况下，药品广告已经停止发布。

　　为了实施这项新计划，FDA将在医学会议上对医生进行培训，帮助他们识别误导性广告。医生们可以匿名举报违规的药品广告。

　　FDA药品广告部主任Thomas Abrams表示，“不良广告计划”将帮助医疗服务提供者识别误导性的药品促销行为，并让他们利用较为简单的办法向FDA报告这种行为。

　　制药行业的游说团体“美国药品研究与制造商协会”（PhRMA）在一份声明中表示，其支持FDA作出的又一努力。PhRMA代表全球大多数规模较大的制药公司，包括辉瑞、默沙东和葛兰素史克等。